דרושים מדעי החיים, טבע וחקלאות

לחברת תרופות מובילה דרוש/ה אנליטיקאי/ת להצטרפות לצוות שחרורים ויציבות לתפקיד מקצועי ומאתגר במעבדה האנליטית. משרה 4215 במסגרת התפקיד: ביצוע בדיקות אנליטיות לחומרי גלם, תכשירים מוגמרים ודגימות יציבות של תרופות. עבודה עם ציוד כרומטוגרפי, כולל HPLC ו-GC. ביצוע בדיקות כימיה רטובה. עבודה עם שיטות פרמקופיאליות. רישום, תיעוד ודיווח של תוצאות בדיקות וניסויים. עבודה בהתאם לנהלים ולדרישות סביבת GMP.

מוביל/ת תחום מוצרים וחומרי גלם | משרה 4218 תחומי אחריות גיבוש מתודולוגיה לתחקירים והגעה ל־Root Cause קביעת פעולות מתקנות ומונעות CAPA ומעקב אחר יישומן בקרה על ביצוע תחקירים בהתאם לדרישות הרשויות ולוחות הזמנים מעקב אחר פעולות מתקנות ומונעות מול המחלקות השונות בחינת אפקטיביות פעולות CAPA וזיהוי אירועים חוזרים הובלת תהליכי שיפור מתמיד ברחבי הארגון

אחראי/ת סטנדרטים למעבדה | משרה 4153 תחומי אחריות ניהול מלאי, תוקף וחידוש סטנדרטים רכש וקשר מול ספקים ויצרנים בדיקת תעודות אנליזה ומסמכי איכות ביצוע בדיקות אנליטיות והסמכת סטנדרטים תכנון צרכים עתידיים ותמיכה בהשקות, ולידציות והעברות טכנולוגיות הדרכת עובדים בנושא סטנדרטים

אנליטיקאי/ת QC | משרה 2042 למעבדת QC בחברה מובילה דרוש/ה אנליטיקאי/ת לתפקיד מקצועי ומאתגר בסביבת עבודה מתקדמת. התפקיד כולל ביצוע בדיקות אנליטיות לשחרור חומרי גלם ומוצרים סופיים ביצוע בדיקות יציבות בהתאם לנהלים עבודה תהליכית במעבדה תוך שימוש במכשור מתקדם כגון HPLC, GC ועוד

כימאי /ת אנליטי /ת למעבדת QC | משרה 4181 | אזורי מרכזה וקיסריה למעבדת QC דרוש/ה כימאי/ת אנליטי/ת להשתלבות בצוות מקצועי בסביבת עבודה מתקדמת. התפקיד כולל: ביצוע בדיקות אנליטיות לחומרי גלם ולמוצרים מוגמרים באמצעות כימיה רטובה ובאמצעות מכשור אנליטי מסוג HPLC, GC ו-AA. ביצוע בדיקות, תיעוד תוצאות ועבודה בהתאם לנהלי GMP/GLP ולנהלי המעבדה.

לחברה פרמצבטית באזור מרכז דרוש/ה מנהל/ת מחלקת ייצור סטרילי- לתפקיד מקצועי הכולל ניהול פעילות הייצור בסביבה סטרילית בהתאם לדרישות איכות ונהלי GMP. עבודה בסביבה יצרנית, אחריות על תהליכי ייצור סטריליים, עבודה לפי נהלי GMP ו-Annex I, היכרות עם תהליכי עיקור, ניטורים, מערכות לחץ, קיטור ואוטוקלב.

דרוש/ה כימאי/ת אנליטי/ת למחלקת QC | משרה 4181 לחברת פארמה מובילה באזור קיסריה דרוש/ה כימאי/ת אנליטי/ת לתפקיד מקצועי ומאתגר במחלקת בקרת איכות. התפקיד כולל ביצוע בדיקות אנליטיות לחומרי גלם ולמוצרים מוגמרים באמצעות מכשור מעבדתי מתקדם כגון HPLC, GC ו-AA, תיעוד תוצאות עבודה בהתאם לנהלי GMP/GLP ועבודה בסביבה מקצועית ומתקדמת.

לחברת פארמה מובילה באזור קיסריה דרוש/ה כימאי/ת אנליטי/ת למעבדת QC מספר משרה: 4183 התפקיד כולל ביצוע בדיקות אנליטיות לחומרי גלם ולתוצרת גמורה, עבודה עם מכשור אנליטי מתקדם (HPLC, GC, AA) ותיעוד תוצאות בהתאם לנהלי איכות.

דרוש/ה ראש/ת צוות – ניהול תחום יבוא ואיכות ספקים מס' משרה: 4154 | אזור קיסריה והסביבה לחברת פארמה מובילה דרוש/ה ראש/ת צוות להובלת תחום יבוא ואיכות ספקים. התפקיד כולל: ניהול והובלת צוות בתחום איכות הספקים, הסמכת ספקים וקבלני משנה, ניהול שינויים, ביצוע ביקורות בארץ ובעולם, טיפול בחוזי איכות, הערכת חריגות ותלונות, ביצוע הערכות סיכונים והובלת תהליכי איכות ושיפור.

דרוש/ה אחראי/ת סטנדרטים למעבדה מס' משרה: 4153 | אזור קיסריה והסביבה לחברת פארמה מובילה דרוש/ה אחראי/ת סטנדרטים למעבדה. התפקיד כולל: ניהול מלאי סטנדרטים, רכש ועבודה מול ספקים, ביצוע בדיקות אנליטיות להסמכת סטנדרטים, תחזוקת מאגרי מידע, תמיכה בפרויקטים והדרכת עובדים.

מס' משרה: 3690 | אזור קיסריה לחברת פארמה מובילה דרוש/ה אנליטיקאי/ת להשתלבות במעבדת QC בתפקיד המשלב פיתוח, חדשנות ושיפור תהליכים. תחומי אחריות פיתוח ושיפור שיטות אנליטיות ביצוע ולידציות לשיטות אנליטיות כתיבת פרוטוקולים, דוחות ותיעוד מקצועי הטמעת טכנולוגיות ותהליכים חדשים במעבדה

לחברת תרופות מובילה דרוש/ה רפרנט/ית רישום למחלקת הרגולציה לתפקיד מקצועי ומאתגר בסביבה דינמית. | משרה 3800 | קיסריה התפקיד כולל: הכנת והגשת בקשות רישום למשרד הבריאות עבור תכשירים חדשים ותחזוקת תכשירים קיימים, טיפול בשינויים בתיקי רישום, עדכון חומרי אריזה ועלונים, ועבודה שוטפת מול ממשקים בארץ ובחו''ל.

דרוש/ה כימאי/ת אנליטי/ת למעבדת QC חומרי גלם, שחרור ויציבות משרה 2772 תיאור התפקיד: בדיקת חומרי גלם, תכשירים מוגמרים ויציבות. עבודה עם מכשור אנליטי (UV, HPLC, Dissolutin, GC) ביצוע העברות טכנולוגית לשיטות אנליטיות. כתיבה ועדכון שיטות אנליטיות

לחברת פארמה מובילה באזור קיסריה דרוש/ה מנהל/ת פרויקטים רישום איכות 4164 במסגרת התפקיד: הכנת תיקי רישום לשווקים שונים לצורך חידוש רישום (פג תוקף)/ שינוי רישום או כל טיפול אחר הקשור לתכשיר, ע''פ דרישות משרד הבריאות ניהול פרויקט תוך הנעת צוות עובדים ממחלקות שונות, חלוקת מטלות ולו''ז

לחברת פארמה מובילה בתחומה באזור קיסריה דרוש/ה אחראי/ת פרויקטים QMS למערך האיכות – מספר משרה 4152 במסגרת התפקיד: הובלה ותמיכה בפרויקטים בתחום הQMS-, בחינה ויישום של פתרונות לשיפור תהליכי עבודה תוך שימוש נרחב במערכות ממוחשבות, ישום והטמעה של תהליכי QMS בהתאם להנחיות GMP ורגולציה, עדכון וכתיבה של נהלים, ריכוז ומעקב אחר מערך המבדקים הפנימיים בחברה, טיפול ומעקב אחר CAPAs ממבדקים פנימיים.

לחברה פרמצבטית דרוש/ה רשמ/ת פארמה (RA Associate) להשתלבות בצוות הרגולציה. אזור קיסריה או אזור המרכז התפקיד כולל הכנת תיקי רישום לצורך רישום תכשירים חדשים, עבודה בהתאם לדרישות משרד הבריאות, ה-FDA ורשויות רגולטוריות אירופאיות, ניהול פרויקטים רגולטוריים מקצה לקצה, הובלת תהליכים והנעת ממשקים פנים-ארגוניים, תוך עמידה בלוחות זמנים וניהול משימות.

דרוש/ה אחראי/ת סטנדרטים למעבדה (משרה 4153) – קיסריה תחומי אחריות: ניהול מלאי סטנדרטים במעבדות: זמינות, תוקף, חידושים ותחזוקת מאגר הנתונים. טיפול ברכש: הזמנות, עבודה מול ספקים ויצרנים, וקבלת/בדיקת תעודות אנליזה. איתור ורכישת סטנדרטים לצורכי רישום. ביצוע בדיקות אנליטיות והסמכת סטנדרטים במעבדה. תכנון צרכים עתידיים לתמיכה בהשקות, ולידציות והעברות טכנולוגיות. הדרכה והכשרת עובדים בנושאי סטנדרטים

**QA Operations Engineer – Medical Device Company** **Position 4142 | Netanya** Responsibilities include supporting quality activities in production, handling non-conforming materials and MRB processes, supporting ECO changes, reviewing DHR records for product release, analyzing quality trends, supporting QC activities, and driving process quality improvements.

דרוש/ה אנליטיקאי/ת לשיפור ביצועים במעבדת QC מספר משרה: 3690 מיקום: אזור קיסריה תיאור התפקיד פיתוח ושיפור שיטות אנליטיות מתקדמות ביצוע ולידציות לשיטות אנליטיות כתיבת פרוטוקולים ודוחות מקצועיים הטמעת טכנולוגיות חדשות במעבדה עבודה בסביבה מקצועית וחדשנית

למעבדות האיכות דרוש/ה ראש/ת צוות לשיפור ביצועים תפעוליים ואנליטיים משרה מלאה | מספר משרה: 4105 תחומי אחריות ניהול צוות של 4–5 אנליטיקאים מנוסים בניית תוכניות עבודה לצוות ויישום תיקי ידע ושיטות אנליטיות שיפור שיטות אנליטיות וביצוע ולידציות לשיטות אנליטיות בדיקת אצוות ניסיוניות עבודה שוטפת מול ממשקים מקצועיים ועמידה בדרישות רגולציה ואיכות

למעבדת QC דרוש/ה תחקירן/ית משרה מס' 4107 תיאור התפקיד ניהול והובלת תחקירים מסוג Out of Spec ו-Trend איתור סיבות שורש לחריגות תוך שימוש במתודולוגיות שונות כגון FTA ו־5 Whys לצורך קביעת פעולות מתקנות ומונעות כתיבת דוחות תחקיר מפורטים ופרוטוקולים הכוללים השערות לטעויות אנליטיות עבודה שוטפת מול צוותי המעבדה והאיכות

Production & Validation Engineer | משרה 4220 | השרון התפקיד כולל תמיכה טכנית ושיפור תהליכי ייצור איתור תקלות, ניתוח Root Cause ושיפור מתמיד כתיבה ותחזוקה של הוראות עבודה ובדיקות ביצוע וליווי תהליכי Qualification ו־Validation הובלת חקירות הנדסיות וניתוחי כשל ניהול והסמכת ציוד, מתקנים וכלי ייצור עבודה על שינויים הנדסיים, NPI ושיפור תהליכי ייצור תמיכה בתהליכי CAPA, תלונות ו־MRB עבודה מול Quality, R&D, Regulatory, Maintenance ו־Supply Chain

מנהל/ת פיתוח תהליך | מחלקת T&MS | משרה 4219 התפקיד כולל העברת תכשירים מפיתוח לייצור שיפור וייעול תהליכי ייצור ביצוע ולידציות למוצרי החברה עבודה מול ממשקים רבים בארגון

דרוש/ת ר''צ ניהול תחום יבוא ואיכות ספקים | משרה 4154 במסגרת התפקיד ניהול והובלת צוות האחראי על תחום ניהול הספקים הסמכת ספקים וקבלני משנה הערכת שינויים מיצרנים עריכת ביקורות ספקים בארץ ובעולם טיפול בחוזי איכות מול ספקים ויצרנים הערכת תחקירי חריגות ותלונות ביצוע הערכות סיכונים ותמיכה בתהליכי Compliance הובלת תהליכי שיפור, ייעול והטמעת תהליכי איכות עבודה מרובת ממשקים עם מחלקות בארץ ובחו''ל, ביניהן איכות, רגולציה, רכש ותפעול

עובד/ת הבטחת איכות תפעול | מערך האיכות | משרה 4213 תחומי אחריות אחריות על דוחות סקירה שנתיים למוצרים PQR עבודה שוטפת וקשר ישיר מול כלל מחלקות החברה ביצוע ביקורות GMP במחלקת התפעול בחינה ואישור מסמכים ביצוע ניתוחים סטטיסטיים וניתוח נתונים סקירת חריגות יישום והובלת פרויקטים בנושאי איכות ביצוע משימות נוספות בתחום האיכות בהתאם לצורכי החברה

בודק/ת עבודות מעבדה אנליטית (QC Reviewer) | משרה 4200 למעבדת QC בחברת פארמה מובילה דרוש/ה (QC Reviewer) לתפקיד מקצועי ומאתגר בסביבת GMP. אזור קיסריה בדיקה ואישור של תוצאות, חישובים, כרומטוגרמות ותיעוד מעבדתי בחינה ביקורתית של עבודות אנליטיות וזיהוי חריגות ותוצאות לא אופייניות השתתפות בתחקירי OOS/OOT, זיהוי Root Cause ומעקב אחר CAPA תמיכה מקצועית באנליטיקאים ופתרון בעיות בשיטות אנליטיות כתיבה ועדכון נהלים והשתתפות בפעילויות Validation ו-Technology Transfer מעקב אחר תוצאות שחרור ויציבות והפקת תעודות אנליזה

לחברת פארמה מובילה דרוש/ה אחראי/ת תחום ניהול ספקים – משרה 4162 התפקיד כולל ניהול קשרי עבודה מול ספקים ויצרנים בארץ ובעולם, הערכת שינויים ותהליכי איכות, כתיבת הערכות סיכונים, בחינת תחקירי חריגות, שיפור וייעול תהליכים ועבודה מול ממשקים רבים בסביבה רגולטורית מתקדמת.

דרוש/ה אחראי/ת בקרות שינוי ומערכות ממוחשבות מס' משרה: 4155 | אזור קיסריה והסביבה לחברת פארמה מובילה דרוש/ה אחראי/ת בקרות שינוי ומערכות ממוחשבות למערך האיכות. התפקיד כולל: ניהול תהליך בקרות השינוי מקצה לקצה, הובלת פורום בקרות שינוי, אחריות על מערכות ממוחשבות מטעם QA, אישור מסמכים, ליווי הטמעת מערכות חדשות ועבודה מול ממשקים פנים-ארגוניים.

לחברה מובילה בתחום הפארמה דרוש/ה אודיטור/ית ותחקירן/ית איכות להשתלבות בצוות המעבדות. | משרה 3908 | בנימינה התפקיד כולל: ניהול תחקירים לממצאים ותקלות במעבדות, כתיבה ועדכון נהלים בהתאם לדרישות רגולטוריות, סקירה ואימות של נתונים אנליטיים, עדכון שיטות ומסמכי מעבדה ועבודה שוטפת מול צוותי המעבדה והאיכות, תוך הקפדה על סטנדרטים גבוהים של איכות ודיוק.

דרוש/ה עובד/ת הבטחת איכות (QA) תפעול | אזור קיסריה | משרה 4134 לחברה מובילה בתחום הפארמה דרוש/ה עובד/ת הבטחת איכות (QA) תפעול להצטרפות לצוות האיכות באתר הייצור באזור קיסריה. תחומי אחריות: הכנה וניהול דוחות PQR (Product Quality Review) עבודה מול מחלקות ייצור, מו''פ ורגולציה ביצוע ביקורות GMP במחלקות התפעול אישור מסמכי איכות וייצור ניתוח נתוני איכות וייצור טיפול בחריגות ויישום פעולות מתקנות ומונעות (CAPA) הובלת פרויקטים בתחום האיכות

אחראי/ת בקרות שינוי ומערכות ממוחשבות (מס' 4155) תחומי אחריות: ניהול תהליך בקרות שינוי מקצה לקצה. ניהול פורום בקרות שינוי שבועי. אחריות על מערכות ממוחשבות מטעם QA. אישור מסמכים וליווי הטמעת מערכות חדשות. עבודה מול ממשקים פנים-ארגוניים והבטחת תקינות ויעילות התהליכים.

לחברת פארמה מובילה באזור יוקנעם דרוש/ה מנהל/ת הבטחת איכות - מספר משרה 4156 במסגרת התפקיד: תוביל/י צוות איכות וניהול הפעילות ברצפת הייצור הובלת מבדקי GMP אישור בקרות שינוי אחריות על וולידציות סקירות איכות ודוחות רגולטוריים, הכנת האתר לביקורות והובלת תהליכי שיפור חוצי ארגון.

לחברת מכשור רפואי דרוש/ה מהנדס/ת איכות לתמיכה בפעילויות האיכות בייצור, טיפול בחריגות וחומרים לא תואמים (MRB), בקרת שינויים (ECO), ניתוח נתונים, שחרור מוצרים ובקרת איכות.

לחברה מובילה בתחום המכשור הרפואי בנתניה דרוש/ה מהנדס/ת ייצור (Production Engineer) משרה 4130 התפקיד כולל ניטור ותמיכה שוטפת בתהליכי ייצור פתרון תקלות ושיפור תהליכים הובלת ולידציות IQ OQ PQ עבודה מול צוותי ייצור והנדסה הובלת שינויים הנדסיים וניתוח כשלים תמיכה בציוד ובתהליכי NPI וייצור

דרוש/ה לבורנט/ית / אנליטיקאי/ת בכיר/ה | משרה 4140 אזור קיסריה לחברת פארמה/מדיקל יציבה ומובילה דרוש/ה לבורנט/ית / אנליטיקאי/ת בכיר/ה להצטרפות למחלקת בקרת איכות מקצועית ודינמית. תיאור התפקיד: ביצוע בדיקות מיקרוביאליות לתכשירים וחומרי גלם ביצוע ולידציות תחת ליווי והכוונה מקצועית ביצוע בדיקות פיזיקליות וכימיות כגון pH ותכולת מים ביצוע בדיקות לאנליזה ביוכימית עבודה בסביבת GMP מתקדמת

לחברה מובילה בתחום הפארמצבטיקה דרוש/ה מנהל/ת פיתוח מוצר מיקום: אזור קיסריה והסביבה מספר משרה: 4135 מחפשים/ות את האתגר הבא בעולם הפיתוח הפארמצבטי? הזדמנות להשתלב בצוות מו''פ מוביל ולהוביל תהליכי פיתוח פורמולציות ומוצרים חדשים משלב הרעיון ועד לייצור בקנה מידה תעשייתי. התפקיד כולל הובלת פיתוח פורמולציות ומוצרים חדשים ביצוע Scale-Up והעברה לייצור תעשייתי ניתוח תוצאות ניסויים וסקרי ספרות כתיבת מפרטים טכניים ותמיכה ברישום רגולטורי עבודה מול QA/QC איכות ייצור ורגולציה ועבודה בהתאם לנהלי GMP.

לחברה פרמצבטית דרוש/ה טכנולוג/ית מנוסה – משרה מספר 4108 משרה חדשה תיאור התפקיד: במסגרת התפקיד תוביל/י תהליכי שיפור וחדשנות בקווי הייצור, כולל הטמעת מוצרים וטכנולוגיות חדשות. התפקיד כולל כתיבה והטמעה של נהלים, פרוטוקולים והוראות עבודה, וכן עבודה שוטפת מול ממשקים מרכזיים בארגון – איכות, מו''פ, הנדסה וייצור. מיקום המשרה: אתר אור עקיבא

אגרונום/ית לאזור הדרום | משרה 4203 לחברה מובילה דרוש/ה אגרונום/ית לתפקיד שטח באזור הדרום. אזור פעילות: אשקלון ודרומה – כל אזור הדרום

לחברה מובילה דרוש/ה אגרונום/ית משרה 4178 אזור: בית שמש התפקיד כולל ליווי מקצועי בתחום האגרונומיה, עבודת שטח, מתן פתרונות מקצועיים ללקוחות ועבודה מול ממשקים שונים בארגון.

- ניהול תחום ההשקיה, הדישון ומערכות המים בחממות - תפעול ואחזקת מערכות מים, כולל חדר מים - הכנת תוכניות השקיה ודישון שבועיות - ניטור ובקרה, מדידת משתנים וביצוע ניסויים - טיפול בתקלות ושיפור תהליכים תפעוליים

דרוש/ה מנהל/ת מכירות – משרת שטח | משרה 4174 לחברה פרמצבטית מובילה דרוש/ה מנהל/ת מכירות לתפקיד שטח באזור הדרום. התפקיד כולל ניהול והובלת פעילות המכירות באזור, עמידה ביעדי מכירות, בניית תוכניות עבודה, ניהול צוות עובדים, פיתוח ושימור קשרי לקוחות, ניהול משא ומתן, ייעוץ מקצועי ללקוחות, ניתוח מגמות שוק ועבודה מול ממשקים רגולטוריים ולוגיסטיים בהתאם לנהלי החברה.

לחברה מובילה דרוש/ה איש/ת מכירות שטח משרה 4177 לאזור הצפון התפקיד כולל ניהול קשרי לקוחות, פיתוח עסקי ומתן מענה מקצועי ללקוחות בתחום החקלאות במסגרת עבודת שטח באזור הגליל והגולן.

ניהול והובלת פעילות המכירות באזור הדרום תוך עמידה ביעדים העסקיים ניהול, הנעה ופיתוח צוות המכירות להשגת יעדי ביצוע פיתוח, ניהול ושימור קשרי עבודה עם לקוחות אסטרטגיים, וטרינרים ואינטגרטורים ניהול משא ומתן והובלת תהליכי מכירה עד לסגירת עסקאות ביצוע ניתוחי שוק, איתור הזדמנויות עסקיות חדשות ובקרה על תהליכים רגולטוריים ולוגיסטיים

לחברה טכנולוגית מובילה באור עקיבא דרוש/ה פיזיקאי/ת להצטרף לצוות אלקטרו-אופטיקה בפיתוח.התפקיד כולל אחריות על הגדרה, בחירה ואפיון של הרכיבים הקריטיים במוצרי החברה – כולל לייזרים, מנועים תרמיים, אופטיקת יום ולילה, צגים, מט"לים (מערכות טווח לייזר) ורכיבים אלקטרו-אופטיים נוספים. התפקיד משלב אחריות הנדסית-טכנית עם ניהול ספקים ותהליכי בדיקה.

דרוש/ה ראש/ת צוות אלקטרו-אופטיקה דרוש/ה ראש/ת צוות אלקטרו-אופטיקה למחלקת הפיתוח. הגדרת דרישות טכניות לרכיבים אלקטרו-אופטיים קריטיים בהתאם לדרישות המוצר והמערכת. אחריות על בחירת רכיבים, אפיונם והתאמתם לדרישות הביצועים, האמינות והעלות. ליווי תהליכי תכנון אינטגרציה של הרכיבים בתת-המערכות והמערכות. פתרון בעיות הנדסיות מורכבות בתחומי האופטיקה והאלקטרו-אופטיקה. יצירת קשר מקצועי שוטף מול ספקים בארץ ובחו"ל. ניהול תהליכי הערכה, סקר שוק והשוואת ספקים וטכנולוגיות ליווי תהליכי פיתוח משותף (Co-development) מול ספקים כאשר נדרש. ניהול מפרטים טכניים והבטחת עמידת הספק בדרישות. הגדרת שיטות ונהלי בדיקה לרכיבים ולתת-מערכות אלקטרו-אופטיות. תכנון, ביצוע וניתוח תוצאות ניסויים ובדיקות אפיון. • הגדרת דרישות לציוד בדיקה ולתשתית מעבדתית הנדרשת לצוות. • אחריות על תיעוד תוצאות הבדיקות והפקת מסקנות הנדסיות. • ניהול ישיר של צוות מהנדסי אלקטרו-אופטיקה: גיוס, הכוונה מקצועית, חלוקת משימות, מעקב אחר התקדמות ופיתוח מקצועי. • ממשק מול גורמי פיתוח נוספים (מכניקה, אלקטרוניקה, תוכנה, מערכות) להבטחת אינטגרציה תקינה.

דרוש/ה מיקרוביולוג/ית ראשי/ת התפקיד כולל: ניהול פרויקטים ייחודיים ולידציה/ווריפיקציה לשיטות מיקרוביאליות ביצוע בדיקות מיקרוביולוגיות בתחום הפארמה והעזרים הרפואיים כתיבת פרוטוקולים ודוחות באנגלית והצגה למול לקוחות ובביקורות. ניהול חריגות ניטור תמיכה בפעילות האספטית בייצור ואיכות נכונות לעבודה בשעות נוספות

דרוש/ה- מיקרוביולוג/ית תעשייתי/ת מוסמך/ת מדען/ית מיקרוביולוגיה אחראי/ת להובלה מקצועית של פעילות מיקרוביולוגית בתהליכי ייצור אספטיים של תרופות ביולוגיות, לרבות חקירה וניהול של חריגות מיקרוביאליות, הערכת סיכונים איכותית, והובלת פרויקטים לשיפור מערך הבקרה המיקרוביאלית בהתאם לGMP ודרישות רגולטוריות. תחומי אחריות עיקריים • הובלה וחקירה של חריגות מיקרוביאליות תהליכיות (Deviations / OOS / OOT), כולל: o ביצוע Root Cause Analysis o הגדרת פעולות מתקנות ומונעות (CAPA) o כתיבת דוחות חקירה ואפקטיביות o הערכות סיכון מיקרוביולוגיות (Risk Assessments) • מעקב אחר טרנדים מיקרוביולוגיים ( Bioburden, Endotoxin), ניתוח מגמות וכתיבת דוחות תקופתיים (Trend Reports / Periodic Reviews) לצורך בקרה, קבלת החלטות וניטור מתמשך של מצב המיקרוביולוגי • ליווי והובלה של פרויקטים לשיפור הבקרה המיקרוביאלית, לרבות: o שיפור תהליכים אספטיים o חיזוק Contamination Control Strategy • עבודה מקצועית בסביבת ייצור אספטית, כולל הבנה מעמיקה בתהליכי ייצור של תרופות ביולוגיות (DS / DP) • תמיכה מקצועית בביקורות רגולטוריות (FDA), בחינה ויישום של הנחיות וסטנדרטים רגולטוריים ו Industry Best Practices

מדריך/ה / משווק/ת – אזור הצפון | משרה 4202 לחברה יציבה ומובילה בתחום הווטרינריה דרוש/ה איש/ת מכירות שטח לאזור הצפון, לתפקיד מקצועי, עצמאי ומגוון. התפקיד כולל: שיווק ומכירת מוצרי החברה וניהול תיק לקוחות הגדלת הפעילות העסקית ועמידה ביעדי מכירות עבודה מול לקוחות ורופאים וטרינרים בניית קשרים מקצועיים ושימור לקוחות השתתפות בכנסים מקצועיים

– תכנון ויצירה של קונסטרוקטים לביטוי נוגדנים, כולל פעילויות של הנדסת נוגדנים. – השתתפות בייצור ובאפיון של נוגדנים וחלבונים רקומביננטיים. – ביצוע פעילויות פיתוח נוגדנים במעבדה, כולל תכנון מחקרים, ניתוח נתונים ותיעוד. – תמיכה בסריקת נוגדנים, בחירת מולקולות מובילות ואופטימיזציה במסגרת קמפיינים לגילוי נוגדנים תרפויטיים. – שיתוף פעולה עם מדענים ממספר תחומים ובין צוותים שונים לקידום הפרויקטים. – הצגת תוצאות מדעיות בישיבות צוות, ישיבות פרויקט ומפגשים מדעיים חיצוניים, כולל כנסים. – תרומה ליישום טכנולוגיות ותהליכי עבודה חדשים.

לחברה פרמצבטית בנס ציונה דרוש/ה- מפתח/ת פורמולציות בכיר/ה (Lead Formulation Developer) התפקיד יתמקד בהפיכת טכנולוגיית NanoVATE של החברה -פורמולציית ננו המבוססת על מיצוי קנאביס -למוצרים פרמצבטיים ומוצרי צריכה הניתנים לייצור בקנה מידה מסחרי. בין המוצרים: קפסולות לבליעה, טבליות מתמוססות במהירות, טבליות מוקואדהזיביות (נצמדות לרירית) בשחרור ממושך, אבקות, שקיקים (Sachets), תערובות מקדימות (Premixes), מערכות המתפזרות במים ומוצרי מזון מועשרים (Edibles). המועמד/ת האידיאלי/ת יביא/תביא ניסיון משמעותי בפיתוח פורמולציות פרמצבטיות, צורות מינון פומיות, עיבוד אבקות, מערכות מבוססות ליפידים או ננו-אמולסיות, אופטימיזציה של תהליכים והעברת טכנולוגיה (Technology Transfer). אין היברידיות, משרה של 60% 3 ימים בשבוע