משרות בתחום רפואה ופארמה הכוללות תפקידים ברוקחות ופארמה, תועמלן רפואי, טכנאים מקצועיים, וטרינריה, מכשור רפואי, מנהל רפואי ועוד. בעמוד זה תמצאו משרות עדכניות לפי תתי תחומים.
דרוש/ה איש/ת CMC לפיתוח וייצור תרופות מספר משרה: 4157 | אזור פתח תקווה לחברה פרמצבטית מובילה דרוש/ה איש/ת CMC להובלת תהליכי פיתוח פורמולציה, ייצור והעברת טכנולוגיה, משלב הפיתוח ועד הייצור המסחרי.
דרוש/ה מנהל/ת פיתוח תהליך למחלקת T&MS באיכות | משרה 4128| קיסריה רוצה לקחת חלק בהעברת מוצרים מפיתוח לייצור ולהוביל תהליכים משמעותיים בתעשיית הפארמה? התפקיד כולל: העברת תכשירים מפיתוח לייצור שוטף שיפור וייעול תהליכי ייצור ביצוע ולידציות למוצרי החברה עבודה מול מגוון ממשקים בארגון
למחלקת איכות דרוש/ה ראש/ת צוות ניהול תחום יבוא ואיכות ספקים | משרה 4154 במסגרת התפקיד: ניהול והובלת צוות בתחום ניהול ספקים הסמכת ספקים וקבלני משנה הערכת שינויים מיצרנים ביצוע ביקורות ספקים בארץ ובחו''ל טיפול בחוזי איכות מול ספקים ויצרנים הערכת תחקירי חריגות ותלונות ביצוע הערכות סיכונים ותמיכה בתהליכי Compliance הובלת תהליכי שיפור וייעול ועבודה מול ממשקים רבים בארץ ובחו''ל
דרוש/ה חוקר/ת למעבדות הפיתוח | משרה 4141 אזור המרכז לקבוצת פארמה יצרנית מובילה דרוש/ה חוקר/ת למעבדות הפיתוח. הזדמנות מצוינת להשתלב בחברה טכנולוגית מתפתחת בתחום הפארמה ולעבוד בסביבה מקצועית ומתקדמת. תיאור התפקיד: הכנת פורמולציות רוקחיות ניסיוניות תוך שימוש במכשור ממוחשב ותיעוד מדויק של הניסיונות אופטימיזציה ופיתוח נוסף של פורמולציות נבחרות הכנת דוחות ומסמכים בהתאם לכללי ICH לצורך הגשה למשרד הבריאות ביצוע בדיקות אנליטיות, בעיקר מכשוריות, ותיעוד מקיף של הבדיקות ביצוע ולידציות של שיטות אנליטיות אחריות על תחומים במעבדה האנליטית כגון יציבויות הכנת מסמכים אנליטיים ודוחות סיכום בהתאם לדרישות רגולטוריות
לחברה מובילה באזור מרכז–שרון דרוש/ה רוקח/ת משרה מס' 4120 הזדמנות להשתלב בלב העשייה הפרמצבטית בחברה מובילה בתחום התרופות תחומי אחריות שחרור תכשירים רפואיים לשוק בישראל ובאירופה עבודה בהתאם לתקני GMP ודרישות רגולטוריות מחמירות טיפול באצוות, חריגות, תלונות ודו''חות שנתיים ביצוע ביקורות פנימיות וחיצוניות עבודה שוטפת מול מחלקות איכות, ייצור ובקרת איכות מתן תמיכה מקצועית למערך האיכות
(משרה 4113) אזור פתח תקווה לחברה פרמצבטית מובילה דרוש/ה מנהל/ת ניסויים קליניים מנוסה להובלת ניסויי שלב 1 (SAD/MAD) עבור תרופות מולקולות קטנות, בארץ ובחו''ל. התפקיד כולל: הובלת תכנון וביצוע ניסויים קליניים בשלב 1 ניהול CROs וספקים חיצוניים פיקוח על איכות וביצוע הניסויים ניהול מסמכי מחקר ורגולציה עבודה מול צוותים חוצי ארגון מעקב אחר לוחות זמנים וניהול סיכונים
דרוש/ה רפרנט/ית רישום – מחלקת רגולציה | משרה 3800 מיקום: קיסריה | חברת תרופות מובילה תיאור התפקיד: הכנת בקשות רישום למשרד הבריאות לתכשירים חדשים ותחזוקת תכשירים קיימים הגשת בקשות לשינויים בתיקי רישום עדכון חומרי אריזה והכנת עלונים עבודה מול גופים פנימיים וחיצוניים בארץ ובחו''ל
קבוצת פארמה ותיקה מזמינה אתכם להשתלב בצוות רישום ורגולציה להפוך חלק מהאתגר של רישום תכשירים אתיים, גנריים וביולוגיים בישראל ליווי של תהליך מלא בתוך מחלקת רגולציה במטה בחברה. רישום תרופות, הגשת בקשות לשינויים, חידוש רישום תרופות קיימות הכנת הגשות רגולטוריות למשרד הבריאות עבודה מול שותפים עסקיים בתחום הרגולציה עבודה מול גורמים במשרד הבריאות הישראלי הכנת חומרי אריזה לתרופות
חברת תרופות בינלאומית מובילה מגייסת נציג/ה רפואי/ת להשתלב בצוות בתחום הפוריות קידום מוצרי החברה שיווקית ומדעית מול רופאים מומחים והצוות הרפואי בבתי חולים ובמרפאות. העבודה באזור מרכז וירושלים
לחברה פרמצטית דרוש/ה נציג/ה רפואי/ת לתחום תרופות מרשם.אחריות על קידום מכירת תרופות בקרב רופאים מומחים ורופאי קהילה בקופות חולים ובתי חולים בתחומים עור, ילדים ומשפחה. מדובר על משרת שטח באזור המרכז, כולל רכב.
חברת פארמה ביוטכנולוגית מחפשת KAM תחום המטולוגיה, במסגרת תפקידו שיווק מוצרים ויישום האסטרטגיה המסחרית, פנייה ללקוחות חדשים ושימור לקוחות, עמידה ביעדי המכירות — תוך התאמה ושיתוף פעולה הדוקים עם שאר חברי הצוות הרב־תחומי
לחברה בתחום הפארמה באזור קיסריה דרוש/ה טכנאי/ת רוקחות לעבודה בחדר נקי. משרה 4144 תיאור התפקיד עבודה בהתאם לנהלי מרכז ההכנות ובהתאם להדרכות קבלת חומרים וציוד לחדרים הנקיים חיטוי חומרים וציוד חיטוי וניקוי חדרים ועמדות עבודה מילוי מזרקים באמצעות מכשור רפואי תיוג ואריזה ניטור סביבתי לעמדות העבודה שמירה על סדר וניקיון באזור הנקי דיווח על בעיות בתהליך הייצור או באריזה
לחברת מכשור רפואי בקיסריה דרוש/ה- Clinical Field & Trial Operations Specialist תיאור התפקיד: תפקיד זה משלב תמיכה בניהול פעולות ניסויים קליניים (פעילויות ברמת CTA) עם הדרכה ותמיכה מעשית בשטח למקצוענים בתחום הבריאות ולאתרי מחקר. דרישות נסיעות: עד כ־30% מהזמן (מקומי ובינלאומי), לפי הצורך. תיאור התפקיד ותחומי אחריות: • הדרכה קלינית בשטח ובמרחוק (30%): מתן הדרכה לרופאים, צוותי אתרים, מפיצים וצוותי חברה; מעקב אחר תעודות הדרכה; איסוף משוב מהשטח ו תמיכה בפעילויות R&D. • תמיכה בניהול ניסויים קליניים: הכנה ותחזוקה של מסמכים חיוניים, סיוע בפתיחת אתרים, הגשות ל-IRB/EC, תיעוד ומעקב אחר פרוטוקול. • מוניטורינג ואיכות נתונים: תמיכה במעקב אחר נתונים, בדיקות זכאות, הסכמה, התאמה לפרוטוקול, וסיוע ב-SDV/SDR. • תמיכה רגולטורית ואתית: הכנה והגשה של מסמכים אתיים, מעקב אחר אישורים ותחזוקת תיעוד רגולטורי. • ניהול TMF וחומרי הדרכה: שמירה על תיעוד מוכנות לביקורת, פיתוח ותחזוקת חומרי הדרכה, תרומה ל-SOPs. • לוגיסטיקה ותפעול: תיאום אספקת ציוד קליני ומוצרים ניסיוניים, מעקב אחר תוצרים ותיאום עם ספקים. • איכות ועמידה בתקנות: תיעוד חריגות ותלונות, תמיכה במוכנות לבדיקה ובביקורות, סיוע במעקב CAPA.יש היברידיות של יומיים מהבית
דרוש/ה וטרינר/ית למחלקת יצוא | משרה 4037 מיקום: אזור קיסריה | משרה מלאה עם נכונות לנסיעות לחו''ל תיאור התפקיד: עבודה מקצועית בתחום תרכיבי עופות פיתוח ותמיכה בפעילות העסקית מול לקוחות בינלאומיים תקשורת שוטפת עם לקוחות בחו''ל יציאה לחו''ל לפי תוכנית עבודה
דרוש/ה טכנאי/ת ייצור / מרכיב/ה מדויק/ת למכשור רפואי | משרה 3945 אזור נתניה חברה מובילה במכשור רפואי מחפשת בעלי/ות מוטוריקה עדינה ו''ידי זהב'' להצטרף לצוות הייצור. התפקיד כולל: הרכבות ודבקות עדינות של מכלולים (כולל עבודה במיקרוסקופ) עבודה בסביבה רגולטורית מילוי תיעוד ותרומה לעבודה צוותית
לחברה פרמצבטית בפתח תקווה דרוש/ה- Medical Director תחומי אחריות עיקריים: הMedical Director כחלק מהמחלקה הקלינית, יספק/תספק הובלה רפואית אסטרטגית לאורך כל מחזור חיי הפיתוח הקליני, תוך הובלת התכנון, הביצוע והפרשנות של תוכניות קליניות לתמיכה במחקרים הקליניים וביעדים הרגולטוריים של החברה. בנוסף, התפקיד כולל בנייה ותחזוקה של קשרים מקצועיים עם חוקרים קליניים ומובילי דעה מרכזיים (KOLs). תחומי אחריות: -לשמש כמומחה/ית הרפואי/ת הראשי/ת והסמכות המרכזית עבור מחקרים קליניים מוגדרים, כולל אחריות כוללת על פיקוח בטיחות המטופלים וקבלת החלטות רפואיות מרכזיות. -להוביל סקירה, ניתוח ופרשנות של נתונים קליניים ובטיחותיים, ולהפוך ממצאים לתובנות אסטרטגיות לצורך קבלת החלטות בפיתוח. -להוביל את תכנון המחקרים הקליניים, כולל כתיבה וסקירה של מסמכים מרכזיים (פרוטוקולים, IBs, CSRs והגשות רגולטוריות). -לספק הובלה רפואית לצוותים רב-תחומיים (כגון Clinical Operations, Pharmacovigilance, Data Management ועוד), תוך הבטחת התאמה מקצועית ורמה מדעית גבוהה. -לבנות ולתחזק קשרים מקצועיים עם חוקרים קליניים ומובילי דעה; להוביל פורומים מדעיים כגון Steering Committees ו-Advisory Boards. -לייצג את החברה מול גורמים חיצוניים, כולל רשויות רגולטוריות ושותפים פוטנציאליים, ולתמוך בפעילויות בדיקת נאותות ופיתוח עסקי. -לתרום לפיתוח פרסומים קליניים, כולל תקצירים, מאמרים ומצגות, בהתאם לאסטרטגיית הפרסום. -לייצג את החברה בכנסי חוקרים, ביקורי אתרים וכנסים בינלאומיים. -להוביל יוזמות הדרכה פנימיות וחיצוניות הקשורות לתוכניות קליניות ולנתונים מדעיים. -לבצע משימות נוספות בהתאם להנחיות המנהל הישיר. היברידיות של יום אחד.